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韩愈杰 河北省中兽药工程技术研究中心
一、冀中药业简介
保定冀中药业有限公司创立于1992年,长期深耕兽药领域,是国内集中兽药、特色化药、兽药原料、饲料添加剂研发、生产与服务于一体的大型专业化动物保健产品供应商。
二、中兽药制剂在临床中应用
规模化奶牛养殖面临挑战
当前规模化奶牛养殖的疾病发生特征已由个体显性疾病,转变为群体性、代谢性、亚临床型疾病高发,防控压力显著增加。核心瓶颈集中于两方面:
繁殖障碍问题突出:子宫炎、胎衣不下、产后代谢病等发病率居高不下,直接延长产犊间隔,降低奶牛终身产奶量。
群发性疾病易流行:在高密度饲养模式下,犊牛肺炎、奶牛流感、细菌性腹泻等呼吸道与消化道疾病极易暴发与传播。
中兽药在奶牛养殖中的应用
定位:预防保健、疾病早期的干预、常规治疗后的机体恢复,以及部分疾病的替代或协同治疗。
优势:多靶点整体调节,符合奶牛复杂疾病的发病机制;减少抗生素依赖,降低残留与耐药风险;提高生产效益,通过改善健康状况,间接提升繁殖效率、产奶量与乳品质。
01中兽药制剂在产后三联症应用
奶牛产后三联症(恶露不行+胎衣不下+子宫炎)
①奶牛自身因素。产后低血钙、低血镁引发生产瘫痪,导致子宫平滑肌收缩无力(首要诱因);催产素分泌不足;围产期能量负平衡、肥胖、酮病,以及硒与维生素 E 缺乏,降低机体免疫力与子宫肌张力;奶牛子叶型胎盘连接紧密,宫缩不足易造成绒毛滞留。
②分娩过程因素。难产、助产不当、双胎、胎儿过大、流产等造成子宫过度拉伸或损伤,引发宫缩乏力并带入病原体;死胎、木乃伊胎破坏胎盘正常分离。
③管理与环境因素。产前日粮钙磷比例失衡,维生素 A、D、E 及硒、碘缺乏,影响胎盘发育与子宫复原;产前运动不足、热应激、转群应激扰乱内分泌并降低免疫力;产房卫生差、助产消毒不严格,导致大肠杆菌、化脓隐秘杆菌、坏死梭杆菌等侵入生殖道。
奶牛产后三联症 中兽医核心病机
奶牛产后以气血亏虚为本、瘀血阻滞为关键、湿热毒邪侵袭为标,即 “产后多虚多瘀”。
益母生化合剂:益母草、当归、川芎、炮姜、桃仁、炙甘草。
功能主治:活血祛瘀、温经止痛;产后恶露不行,血瘀腹痛。
益母生化合剂以“产后多虚多瘀”为核心病机,立“养血活血、化瘀生新、温经止痛”之法。方中重用益母草为君,专攻活血调经,强力推动胞宫瘀滞;当归为臣,补血活血,化瘀生新,兼顾产后血虚之本;川芎行气活血,桃仁破血逐瘀,共为佐助,增强通利胞脉、攻逐败血之力;炮姜温经散寒,止血止痛,佐制寒凝,为活血药创造温通条件;炙甘草益气和中,调和诸药。
使用时机:1、产后恶露不行、血瘀腹痛。2、预防、治疗胎衣不下、降低子宫炎发病率。3、提升奶牛产后子宫复旧率。
4、提升奶牛产后首配受胎率、21天情期受胎率。
用法用量:
预防胎衣不下:产后立即灌服500ml,高危牛1000ml。
治疗胎衣不下:每天500ml,连用3天,根据病情可适当加量。
02中兽药制剂在呼吸道疾病中应用
呼吸道发病病因:病原菌感染引发炎症风暴,伴随痰液淤积、气管痉挛;抗生素+沙丁胺醇/布地奈德/氨溴索(人治疗方案)。
麻杏石甘颗粒:麻黄、石膏、苦杏仁、甘草。
功能主治:清热化痰、止咳平喘;肺热咳喘。
石膏辛甘大寒,清泄肺胃之热以生津,麻黄辛甘温,解表宣肺平喘,两药相配,既能宣肺,又能泄热,故共为君药。杏仁苦降肺气,止咳平喘,既助石膏沉降下行,又助麻黄泻肺热,一宣一降,为臣药。甘草顾护胃气,防石膏之大寒伤胃,调和麻黄、石膏之寒温,为佐使药。
使用时机:1、风热型感冒继发呼吸道症状,发热、咳嗽、呼吸急促。2、肺热咳喘类疾病,支气管炎、肺炎初期。3、缓解各种温热病引发的呼吸道不适,减轻咳嗽表现。
优势:快速清热、宣肺、平喘,降低死亡率、缩短疗程,减少抗菌药物用量。
用法用量:0.3g/公斤体重。
03中兽药制剂在肠道疾病中应用
病原菌与毒素损伤肠绒毛及黏膜屏障,诱发肠道炎症,破坏菌群平衡,引发腹泻、肠毒血症等。常见病原包括产肠毒素大肠杆菌、沙门氏菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌等,不同病原对应不同发病日龄、症状与病理特征。
莲黄颗粒:穿心莲、黄芩、白头翁、诃子、马齿苋、秦皮、地榆、甘草。
功能主治:清热燥湿、凉血止痢;热毒下痢。
优势:无耐药性,可降低耐药性;修复肠黏膜、改善肠道微生态;对魏氏梭菌等厌氧菌效果显著;可饮水、拌料、兑奶给药,使用便捷。
使用时机:1、各种侵袭性细菌感染导致的腹泻。2、配合治疗球虫感染引起的肠毒综合症(拮抗内毒素)。
优势:中药不产生耐药性,且能降低细菌耐药菌株的耐药性;修复肠道粘膜,改善肠道内环境;对魏氏梭菌等厌氧菌有效。可饮水、拌料、兑奶使用,比较方便。
用法用量:0.4g/公斤体重。
三、中兽药制剂质量评价
01行业现存问题
当前中兽药制剂质量标准体系不完善,存在指标成分单一、缺乏整体性评价、忽略动物种属差异等缺陷,导致市场出现 “合格假药”。
02质量评价核心价值
(1)构建中兽药制剂特征图谱质量评价体系,强化产品质量控制,从源头杜绝处方掺假、成分不符等问题。
(2)保障不同批次、不同生产周期产品成分稳定,消除疗效差异。
(3)明确靶动物疗效、适应症、用法用量,验证临床安全性与实用性。
(4)建立可量化、可对比的临床效果评价指标。
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